コラムAI任せのマウスピース型矯正は危険？
最近、当院には「ほかの歯科医院でマウスピース型矯正を受けたけれど、思ったような結果が出なかった」というご相談が増えています。なぜ、そのようなことが起きてしまうのでしょうか？
実は、多くの歯科医院では、マウスピース型矯正の治療計画をAI（人工知能）によって作成しています。しかし、このAIにすべてを任せるやり方には、見落とされがちなリスクがあります。
AIによって設計されたマウスピース型矯正では、30枚以上、場合によっては100枚を超えるアライナーを順番に装着していくような長期の計画になることが少なくありません。
ところが、マウスピースは1枚ごとに軽い誤差（ズレ）が生じると言われています。そのため、10枚も使えば、最初のシミュレーションからかなりのズレが生じてしまう可能性があります。これでは、計画通りに歯を動かすのは難しくなってしまいます。
こうした「AI任せ」の治療は、経験の浅い歯科医師が行っているケースが多いのが現状です。
当院では、AIによるシミュレーションをそのまま使うのではなく、必ず熟練の歯科医師が確認・再設計を行っています。これにより、患者さん一人ひとりにとって最適で、無駄のない矯正治療を実現しています。
患者さんの「満足」のためにできること
矯正治療で「満足いく結果」を得るためには、医師の技術力だけでなく、治療の進め方にも工夫が欠かせません。
当院では、精密で確実な矯正治療を実現するために、次のような体制を整えています。
工夫①後戻りを防ぐ「精度の高い噛み合せ」
当院の院長・山田邦彦は、これまで数多くの症例に携わってきました。また矯正に関する
各資格も取得しています。詳細は
ドクター紹介をご覧ください。
矯正治療の失敗の1つとして、よく相談を受けるのが「
歯の後戻り」。これは矯正後にリテーナー（保定装置）を患者さんがしっかりと装着していないことで起きることがほとんどですが、実は、
矯正治療の精度（噛み合せ）が原因で後戻りを加速させてしまうことがあります。
歯並びの審美性だけを追求して「噛み合せ」を疎かにした状態で治療を終えられてしまうことがあります。この場合、一部の歯に過度な力が加わることで、その歯が動いてしまい、後戻りの原因となります。
永続的な綺麗な歯並びを維持するため「噛み合せ」をしっかり整えてくれる歯科医院選びを強くお勧めします。
工夫②「顔全体のバランス」まで見据えた矯正治療
当院では、歯並びだけでなく、口元や横顔を含めた「顔全体の美しさ」に配慮した矯正治療を行っています。
歯は単体で美しさを語れるものではなく、お顔の輪郭や唇のライン、笑顔との調和が取れてこそ本当の美しさにつながると考えています。
当院では、3Dシミュレーションシステム「Ray」を活用し、顔写真と歯列データを組み合わせて、仕上がりをミリ単位で設計。ただ歯を並べるのではなく、笑顔に自信が持てる口元をゴールに見据えた治療を行います。
「キレイに整っているのに、なぜかしっくりこない」
――そんな矯正後の違和感を生まないために、私たちは“全体の印象”から逆算した設計を徹底しています。
F-ACE矯正歯科の「特徴まとめ」
国内外で矯正歯科の研鑽を積んだ歯学博士の院長が「相談～治療まで」必ず担当します。院長は「日本矯正歯科学会 認定医」をはじめ、国内外の矯正関連学会で認定を受け、大学にて矯正学の講師も兼任しています。
矯正歯科治療は、今やどの医院でも受けられる治療になっています。しかし、それと同時に様々な問題も生まれています。これはひとえに「矯正医の経験則・技術力」が原因で起きています。
一般歯科治療と比べ時間と費用がかかる矯正歯科。納得のいく歯並びを手に入れるため、矯正選びは慎重にされることをお勧めします。
22万円（税込）からの料金体系／2年保証
「矯正したいけど、費用のことが気になる…」
「装置代や調整料が細かく分かれていて、結局いくらかかるのか分からない…」
矯正治療が自費診療であることから、費用面に不安を抱く方は少なくありません。当院では、そうした心配を解消するために上記のような料金体系にしています。
また、通常、矯正歯科治療に「保証」という概念はないのですが、当院では皆さんに安心して治療に臨んでいただくため「2年間保証」を設けています。一定の条件はありますが、興味のある方はお問い合わせください。
治療期間を短縮させる「時短を目指すプラン」
矯正治療は「治療期間が長い」のが共通の認識だと思いますが、当院では次の2つの工夫で治療期間を短縮する工夫を実施しています。大切な日に間に合わせたい！できるだけ早くキレイな歯並びを手に入れたい！そのような方にお勧めの治療法です。
■PBM／オルソパルス
近赤外線を照射することで、歯周組織の細胞を活性化させ、歯の移動を促進します。
■ピエゾシジョン(Piezocision)
軽度の外科処置にて（歯肉を切開しません）骨に振動を与え骨代謝を高めます。結果、歯が動くスピードが速くなります。
あなたの「顔貌／横顔」も同時にデザイン！
歯並びをキレイに整えることは矯正医として当然のこと。もちろん「適切な噛み合わせの獲得も」同様です。当院では更にもう1つを矯正治療にプラスαします。
それは「顔貌／横顔のリデザイン（再構築）」です。
患者さんにこの話をすると驚かれます。「矯正＝歯並びを整える」と皆さん思われているので当然ですね。
実は、歯並びは顔貌（顔の形）に大きな影響を与えています。特に出っ歯、受け口、重度の叢生などはその影響は顕著です。このような歯並びを整えることで自然と顔貌は変化することもありますが、当院では「意図的な顔貌変化」を微細な歯並びの調整で実現させます。
患者さんの顔貌を3Dでスキャンし、それを患者さんと一緒に見ながら、歯並びのミクロン単位の調整を行い、患者さんさえ気づかなかった本来の美しさを引き出します。
主訴：下顎が出ている
診断：叢生、下顎前突
治療内容：唇側矯正治療(外科的矯正治療)
年齢：18歳
治療に用いた装置：マルチブラケット装置
抜歯or非抜歯：非抜歯
期間：38ヶ月
回数：35回
費用：1,072,500円(税込)（※外科手術の費用は別途かかります）
リスク・副作用：虫歯、歯肉炎、歯肉退縮、歯根吸収、後戻りなど
主訴：前歯が出ている
診断：叢生、上顎前突
治療内容：唇側矯正治療
年齢：22歳
治療に用いた装置：マルチブラケット装置
抜歯or非抜歯：抜歯(上下顎両側小臼歯)
期間：20ヶ月
回数：20回
費用：990,000円(税込)
リスク・副作用：虫歯、歯肉炎、歯肉退縮、歯根吸収、後戻りなど
主訴：口元の突出
診断：叢生、上下顎前突
治療内容：唇側矯正治療
年齢：26歳
治療に用いた装置：マルチブラケット装置
抜歯or非抜歯：抜歯(上下顎両側小臼歯)
期間：37ヶ月
回数：36回
費用：1,078,000円(税込)
リスク・副作用：虫歯、歯肉炎、歯肉退縮、歯根吸収、後戻りなど
主訴：口元の突出
診断：叢生、上下顎前突
治療内容：唇側矯正治療
年齢：26歳
治療に用いた装置：マルチブラケット装置
抜歯or非抜歯：抜歯(上下顎両側小臼歯)
期間：37ヶ月
回数：36回
費用：1,078,000円(税込)
リスク・副作用：虫歯、歯肉炎、歯肉退縮、歯根吸収、後戻りなど
矯正歯科治療についてのご案内
当院の矯正治療は、自由診療（保険適用外）で行っております。以下に、治療の概要をご案内いたします。
一般的な治療内容と費用について
・治療費の目安：440,000円～1300,000円（税込）
※症例の難易度や使用する装置により変動します。
・治療期間の目安：24か月～36か月程度
・通院回数：24回～36回必要です。
自由診療（保険適用外）について
矯正歯科治療は、原則として公的健康保険の適用外となる自由診療です。治療にかかる費用は、すべて患者さまの自己負担となります。
矯正治療における一般的なリスク・副作用について
・治療初期や装置調整時に歯の痛み・違和感を伴うことがあります。
・歯の移動に伴い、一時的に歯根吸収や歯ぐきの退縮が生じる場合があります。
・装置の影響で口内炎や発音のしづらさを感じることがあります。
・清掃不良により、虫歯や歯周病のリスクが高まることがあります。
・治療後に後戻りが起きる可能性があるため、保定装置（リテーナー）の装着が必要です。
治療をご検討の際は、歯科医師より詳しくご説明いたしますので、安心してご相談ください。
未承認医療機器の使用、国内の承認医薬品等の有無について
未承認医療機器の使用
当院で使用しているマウスピース型の矯正装置（製品名：インビザライン®、以下インビザライン®と表記します）は、日本国薬機法上の医療機器として認証、承認を得ていない装置であり、日本国歯科技工法上の矯正装置にも該当しません。
これはインビザライン®が、当院からのオーダーを受けて”海外の工場のロボット”により製作される”カスタムメイド”の製品であり、”日本国内で歯科医師または歯科技工士が製作した装置、もしくは既製品として市場で流通しているものである”という薬機法の要件に沿わないことによります。
そのため、「医薬品副作用被害救済制度」の対象とならない場合があります。インビザライン®を用いた治療は、担当歯科医師個人の全責任において行われるものであることをご理解下さい。
入手経路
インビザライン®は「米国アライン・テクノロジー社」の製品であり、当院はインビザライン®を用いた治療システムを米国アライン・テクノロジー社のグループ会社である「アライン・テクノロジー・ジャパン株式会社」より入手しています。
諸外国における安全性等の情報
インビザライン®は1998年にFDA（米国食品医薬品局）により医療機器として認証を受けており、これまでに治療を受けた方は世界で1100万人（2021年9月現在）に上りますが、重大な副作用の報告はありません。
